紫外可見(jiàn)和紅外分光光度計有哪些不同之處呢

　　紅外分光光度計：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱(chēng)的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號。
 

　　一、兩者的概述不同：
 

　　1、紫外分光光度計的概述：根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是*大吸收波長(cháng)λmax和摩爾吸收系數ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數。這在藥物分析上就有著(zhù)很廣泛的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的*大吸收波長(cháng)和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
 

　　2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱(chēng)的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號。
 

　　二、兩者的原理不同：
 

　　1、紫外分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(cháng)的光能量，相應地發(fā)生了分子振動(dòng)能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會(huì )相同。
 

　　因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線(xiàn)，可根據吸收光譜上的某些特征波長(cháng)處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結構和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
 

　　2、紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱(chēng)的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號，兩束光和為一束；并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉換為相應的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉入A/D轉換單位，計算機處理后得到從高波數到低波數的紅外吸收光譜圖。
 

　　三、兩者的應用不同：
 

　　1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應*一致。如果沒(méi)有標樣，也可以和現成的標 準譜圖對照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準確，精密度高，且測定條件要相同。
 

　　2、紅外分光光度計的應用：可廣泛地應用在石油、化工、醫藥、環(huán)保、教學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域。