紅外分光光度計在分析方面的應用
更新日期：2015-01-21
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1.化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現的特征官能團來(lái)確定的。
(1)溴化四氯化對位甲酚的結構，過(guò)去實(shí)驗認為它有三種可能的結構，但未能鑒別確定，現經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結構。
(2)二分子醛縮合醇酮，應為(I)式。若(I)式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和(I)卻不相同了，它具有烯二醇式的反應如(II)式?？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現?？芍研纬闪朔肿觾葰滏I。 (I)羥酮式 (II)烯二醇式
2.異構體的測定——可鑒定立體異構體和同分異構體
(1)順?lè )串愺w的測定——順?lè )串悩嬻w原子團排列順序因無(wú)對稱(chēng)中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率。
(2)同分異構體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區內可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。 如二甲苯三個(gè)異構體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1)，對位在 800cm(-1)，且因對二甲苯對稱(chēng)性強，它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小，并且600cm(-1)譜帶消失。
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm(-1)只出現一個(gè)吸收帶，則表示為正丙基;若在1375cm(-1)出現相等強度的雙峰，則為異丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現一強一弱譜帶，則為叔丁基?！?乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1)，C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm(-1)，羥基彎曲振動(dòng)在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無(wú)羥基吸收。它的*強1150～1250cm(-1)，這兩個(gè)同分異構體很容易區別。
3.化學(xué)反應的檢查——一個(gè)化學(xué)反應是否已進(jìn)行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時(shí)，原料仲醇的羥基吸收應消失，酮的羰基171cm(-1)應在產(chǎn)物中出現才反應進(jìn)行*。
4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫(xiě)出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結構。
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